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47岁的渐冻症（肌萎缩侧索硬化，简称ALS）病东说念主蔡磊需要养息一起富厚力智商保持眼球动弹，这是他如今与这个天下疏导的独一情势。
尽管如斯，蔡磊照旧全情继续干涉到东说念主生的终末一战：攻克渐冻症。
蔡磊近照
据广州日报2月6日报说念，在广州再行生涯的小刘，是渐冻症药物研发的受益者之一。
此前报说念：29岁渐冻症女孩用蔡磊团队研发药物2年，称病情没再发展
伸开剩余45%本年1月中旬，小刘抒发但愿迎面感谢蔡磊的苦求。
关于这个苦求，蔡磊回复说念：“资历死活会愈加景仰人命，她是两百年来最行运的一批患者……但愿她好好主办。”但他莫得安排碰面。“毋庸刻意安排，我和团队还在奋力匡助她赓续用药。同期，还有几十万病东说念主死活时速，这是愈加急迫的任务。”在蔡磊死后，两个基因型的渐冻症患者还是有了生的但愿。而更多的渐冻症病友，因为蔡磊的营救，开动肯定能看到渐冻症被攻克的朝阳。蔡磊也许等不到全面攻克渐冻症的那一天，但他还是为其后者铺就了一段路。这段路，从一个东说念主的烦恼开动，通向数十万东说念主的但愿。
本年元旦，蔡磊发布了《致渐冻症病友的新年公开信》称，历史已被改写，渐冻症势必被攻克。蔡磊对记者默示：“身患渐冻症是我的行运，因为我有契机负重致远地干涉到比曩昔愈加有兴致的创业，不错为东说念主类费劲、人命缓助、科学超越而作念一些事情，这些可能影响全东说念主类每一个东说念主。”
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